描述:上海臻科生物科技有限公司專(zhuān)業(yè)研發(fā)黃曲霉B1快速檢測(cè)試劑盒。產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強(qiáng),重復(fù)性好的特點(diǎn)??蓹z測(cè)生長(zhǎng)因子、炎癥因子等,適用血清、血漿、組織、尿液等多種標(biāo)本類(lèi)型檢測(cè)。為充分滿(mǎn)足了廣大科研學(xué)者的需求我司特別推出定制ELISA試劑盒和專(zhuān)業(yè)免費(fèi)代測(cè)兩大服務(wù),如需了解更多可我司客服專(zhuān)員
一.黃曲霉B1快速檢測(cè)試劑盒原理及用途
黃曲霉B1快速檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)尿樣、組織、飼料等樣本中的黃曲霉B1,試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的黃曲霉B1和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗黃曲霉B1抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含黃曲霉B1含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)比較即可得出樣本中黃曲霉B1的殘留量。
二.技術(shù)指標(biāo)及組成
試劑盒靈敏度:0.03ppb(ng/ml)
反應(yīng)模式:25℃,30min~15min
酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品、高標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)記物、抗體工作液、底物液A、底物液B、終止液、濃縮洗滌液、復(fù)溶液
三.【*優(yōu)勢(shì)】
1、產(chǎn)品種類(lèi)齊全、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、易保存、操作簡(jiǎn)便
2、免費(fèi)提供產(chǎn)品zui新報(bào)價(jià)、實(shí)驗(yàn)原理、產(chǎn)品用途及中英文說(shuō)明書(shū)
3、發(fā)貨及時(shí)(上海本地客戶(hù)有專(zhuān)門(mén)人員送貨上門(mén)及取標(biāo)本)
4、免費(fèi)提供ELISA代測(cè)服務(wù),臻科擁有自己的實(shí)驗(yàn)室(北京、上海、武漢)和技術(shù)團(tuán)隊(duì),公司提供*的售前、售中、售后,為您解決實(shí)驗(yàn)過(guò)程中遇到的問(wèn)題。想要了解更多臻科實(shí)驗(yàn)代做服務(wù),請(qǐng)。
四.需要的器材
儀器:酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)
微量移液器:?jiǎn)蔚?0µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl
五.樣本處理前須知:
實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
配液:
配液1:0.1M HCl 溶液 取0.86ml濃HCl加去離子水至100ml。
配液2:0.1M NaOH 溶液 稱(chēng)取0.4g NaOH加去離子水至100ml。
配液3:乙腈-0.1M HCl 溶液 V乙腈:V0.1M HCl =84:16。
配液4:復(fù)溶液
將10×復(fù)溶液用去離子水10倍稀釋?zhuān)糜跇颖镜膹?fù)溶,復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個(gè)月。
六.操作流程
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
編 號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)30分鐘。
洗 滌:小心揭開(kāi)蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
顯 色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。
終 止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。
測(cè)吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值(建議用雙波長(zhǎng)450/630nm)。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。
七. 結(jié)果分析
百分吸光率的計(jì)算
標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即
百分吸光度值(%)= | A | ×100% |
A0 |
A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制與計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對(duì)數(shù)曲線(xiàn)圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測(cè)物的實(shí)際濃度。
若利用試劑盒專(zhuān)業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(索取)
八.特別說(shuō)明
由于不同指標(biāo)檢測(cè)的樣本是不同的,處理方式也是不盡相同,如需了解更多,更詳細(xì)的技術(shù)參數(shù)可我司客服專(zhuān)員,歡迎廣大社會(huì)各界朋友前來(lái)咨詢(xún)和了解。臻科生物本著客戶(hù)至上的原則為客戶(hù)提供高質(zhì)量高品質(zhì)的產(chǎn)品,公司承諾如有任何質(zhì)量的問(wèn)題免費(fèi)包退換(非人為因素造成的)。歡迎。